Какви странични реакции може да очаквате след третата доза на КОВИД ваксината
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина против COVID-19 не се разграничават от реакциите след слагането на предните две дози. Това оповестиха от Министерството на здравеопазването на страницата си във Фейсбук.
През август Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) промени разрешенията за незабавна приложимост за имунизациите на Pfizer/BioNTech и Moderna против COVID-19, с цел да позволи използването на спомагателна доза. Тя се ползва при лица със приключен ваксина ционен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани положения.
На 22 септември FDA позволи спомагателна доза от ваксина та на Pfizer/BioNTech 6 месеца след довеждане докрай на първичната имунизация измежду лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги слага във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, извършено от Pfizer/BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, демонстрират, че нежеланите реакции след приемане на трета доза, приложена 5-8 месеца след довеждане докрай на 2-дозова ваксина ция с иРНК, са сходни на тези, обявени след приемане на доза 2. Тези реакции включват леко до умерена болежка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишение на телесната температура и краткотрайно общо неразположение.
В Съединени американски щати действа платформата v-safe - доброволна, основана на смарт телефон система, в която потребителите вкарват информация за нежеланите реакции след ваксина цията против COVID-19.
В интервала 12 август – 19 септември т. година общо 22 191 души, регистрирани в v-safe, са съобщили, че са получили спомагателна доза ваксина против COVID-19. От тях 97,6% са с първична ваксина ция с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си положение за всичките 3 дози (общо 12,591 души, или 58,1% от всички), 79,4% и 74,1% оповестяват надлежно за местни или систематични реакции след доза 3, в съпоставяне със 77,6% и 76,5%, които оповестяват за локални или систематични реакции след доза 2.
Тези данни демонстрират, че след слагане на спомагателна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови непредвидени нежелани реакции.
През август Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) промени разрешенията за незабавна приложимост за имунизациите на Pfizer/BioNTech и Moderna против COVID-19, с цел да позволи използването на спомагателна доза. Тя се ползва при лица със приключен ваксина ционен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани положения.
На 22 септември FDA позволи спомагателна доза от ваксина та на Pfizer/BioNTech 6 месеца след довеждане докрай на първичната имунизация измежду лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги слага във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, извършено от Pfizer/BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, демонстрират, че нежеланите реакции след приемане на трета доза, приложена 5-8 месеца след довеждане докрай на 2-дозова ваксина ция с иРНК, са сходни на тези, обявени след приемане на доза 2. Тези реакции включват леко до умерена болежка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишение на телесната температура и краткотрайно общо неразположение.
В Съединени американски щати действа платформата v-safe - доброволна, основана на смарт телефон система, в която потребителите вкарват информация за нежеланите реакции след ваксина цията против COVID-19.
В интервала 12 август – 19 септември т. година общо 22 191 души, регистрирани в v-safe, са съобщили, че са получили спомагателна доза ваксина против COVID-19. От тях 97,6% са с първична ваксина ция с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си положение за всичките 3 дози (общо 12,591 души, или 58,1% от всички), 79,4% и 74,1% оповестяват надлежно за местни или систематични реакции след доза 3, в съпоставяне със 77,6% и 76,5%, които оповестяват за локални или систематични реакции след доза 2.
Тези данни демонстрират, че след слагане на спомагателна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови непредвидени нежелани реакции.
Източник: novinite.bg
КОМЕНТАРИ